Inmunoterapia en Primera Linea. Avanzando en el tratamiento del CPNM
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Número de diapositiva 1 |
1 |
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Número de diapositiva 2 |
2 |
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Número de diapositiva 3 |
3 |
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Número de diapositiva 4 |
4 |
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Número de diapositiva 5 |
5 |
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Número de diapositiva 6 |
6 |
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KEYNOTE-024 Study Design (NCT02142738) |
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Confirmed Objective Response Rate |
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Kaplan-Meier Estimate of OS: Updated Analysis |
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Efficacy of 2nd line chemo post IO? |
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Número de diapositiva 11 |
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CheckMate 026: Nivolumab vs Chemotherapy in First-line NSCLC |
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Número de diapositiva 13 |
13 |
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Número de diapositiva 14 |
14 |
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Número de diapositiva 15 |
15 |
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Número de diapositiva 16 |
16 |
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Número de diapositiva 17 |
17 |
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Phase I/II study of Durvalumab in advanced NSCLC |
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Número de diapositiva 19 |
19 |
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Número de diapositiva 20 |
20 |
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Número de diapositiva 21 |
21 |
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Número de diapositiva 22 |
22 |
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Unmet medical need remains: combination therapiesare likely to be requiro improve patient outcomes |
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Combinations |
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Número de diapositiva 25 |
25 |
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Número de diapositiva 26 |
26 |
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CheckMate 012: First-Line Nivolumab + Chemotherapy in NSCLC 3-Year KM Estimates of OS Rates |
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Número de diapositiva 28 |
28 |
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Número de diapositiva 29 |
29 |
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Overall SurvivalData Cut-Off: May 31, 2017 |
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Study Design: Trial Diagram: KEYNOTE-189 |
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IMpower150 study design |
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Número de diapositiva 33 |
33 |
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PFS in key biomarker populations |
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ORRa and DOR in ITT-WT and Teff-high WT |
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Preliminary OS in ITT-WT (Arm B vs Arm C) |
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IO-IO Combinations (Phase I)(Nivolumab/Ipilimumab – Durvalumab/Tremelimumab) |
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MYSTIC Study Design |
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Número de diapositiva 39 |
39 |
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Selected phase 3 combination studies with immune checkpoint inhibitors in 1st-line advanced NSCLC |
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Número de diapositiva 41 |
41 |
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Número de diapositiva 42 |
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