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El 80 % del 5-FU sistémico está sujeto a la
degradación hepática mediada por DPD
Capecitabina
Tegafur
Timidilato
sintasa
Descenso de dTTP
debido a la inhibición
de TS
._
u
UP
OPRT
DPD
Degradación de 5-FU
DUT
Incorporación al ADN
Disfunción de ADN
Incorporación al ARN -
Daño al ARN
Vía importante
Vía menor
5-FU
5-FU
FdUMP
FdUDP
FdUTP
FUR
FUMP
FUDP
FUTP
CÉLULA CANCERÍGENA
La FTD sistémica está sujeta
a la degradación hepática mediada por TP
FTD
TPI
Incorporación al ADN
F3dTMP
F3dTTP
Inhibición reversible
Mecanismo de acción. Comparativa con las fluoropirimidinas basadas en 5-FU
Efecto antiangiogénico:
Inhibe la
neovascularización
inducida por PDGFR y la
enzima timidina
fosforilasa (TP)
1
TPI
1. Matsushita S, Nitanda T, Furukawa T et al. Cancer Res 1999; 59: 1911–6