Valor Clínico del Tratamiento en Líneas Tardías en CCRm: Experiencia con Lonsurf®

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El 80 % del 5-FU sistémico está sujeto a la
degradación hepática mediada por DPD
Capecitabina Tegafur
Timidilato
sintasa
Descenso de dTTP
debido a la inhibición
de TS
._ u
UP
OPRT
DPD
Degradación de 5-FU
DUT
Incorporación al ADN Disfunción de ADN Incorporación al ARN -
Daño al ARN Vía importante
Vía menor
5-FU
5-FU
FdUMP
FdUDP
FdUTP
FUR
FUMP
FUDP
FUTP
CÉLULA CANCERÍGENA
La FTD sistémica está sujeta
a la degradación hepática mediada por TP
FTD TPI
Incorporación al ADN
F3dTMP
F3dTTP
Inhibición reversible
Mecanismo de acción. Comparativa con las fluoropirimidinas basadas en 5-FU
1. Emura T, et al, Int J Mol, Med. 2004:545-49;
Eficaz en líneas
celulares resistentes a
5-fluorouracilo1