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Conclusiones
• No hay secuencia óptima de tratamiento
• El CPRCm es clínica y biologicamente heterogeneo
• Las decisones se deben tomar paciente a paciente
• En la clínica a día de hoy debemos usar:
• síntomas, toxicidades, preferencias paciente/médico, accesible
• Para la primera línea no hay evidencia de superioridad, líneas
posteriores considerar resistencias cruzadas
• Aún no hay marcadores adecuados para predecir respuestas a
estos agentes, ni su óptimo uso secuencial